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RITM OKB ZAO präsentiert in Baden-Baden neue Geräte und das einheitliche SCENAR-Protokoll!
RITM OKB ZAO bereitet sich auf die Teilnahme an der medizinischen Fachausstellung vom 30. Oktober bis 3. November 2019 in Baden-Baden vor. Wir werden die neueste Modellreihe von SCENAR-Geräten vorstellen, einschließlich Modelle für den professionellen und persönlichen Gebrauch.
Physiokey-Elektroden können nicht für die SCENAR-Therapie verwendet werden
Verkäufer von Physiokey-Geräten setzen die illegale Verwendung unseres Rufs und unserer SCENAR-Marke fort, um für ihre Produkte zu werben. (Zum Beispiel: http://www.scenar.de, https://scenar.ch/physiokey/ (Abb. 1 und Abb. 2).
Abb.1
SCENAR auf dem Medcare-Kongress 2019 in Leipzig vorgestellt
Der Medcare-Kongress mit Fachausstellung für klinische und außerklinische Patientenversorgung fand vom 18. bis 19. September 2019 in Leipzig statt.
Fallstudie. Kniebehandlung mit SCENAR
Una Brosova, SCENAR-Therapeutin und RITM OKB-Distributorin von Lettland hat uns von diesem einzigartigen Fall erzählt.
Feedback. SCENAR half, Myasthenia Gravis zu besiegen.
Aneeshia Khoja, SCENAR-Therapeutin und offizielle Vertreiberin von RITM OKB ZAO in der Republik Südafrika, hat sehr positive Rückmeldungen von der Tochter der Patientin erhalten, die ihre Mutter zur Behandlung mitgebracht hat. Bitte beachten Sie die Rückmeldungen und Bilder unten.
Die Marke SCENAR ist in Israel registriert!
Lateinamerika ist das erste Land, das die neuen SCENAR-Behandlungsprotokolle lernt!
RITM OKB ZAO wurde erneut von einer Delegation aus Lateinamerika besucht. Ärzte, Physiotherapeuten und Masseure aus verschiedenen Ländern lernten und praktizierten die in RITM OKB entwickelten neuen SCENAR-Technologien. Dr. Boris Kulizhskiy war der Trainer der angebotenen Kurse.
SCENAR Vertebra ist jetzt TGA-geprüft!
SCENAR Vertebra ist jetzt offiziell für die Vermarktung in Australien zertifiziert. Das Dokument wurde von TGA an RITM Australia Pty Ltd. ausgestellt, einem verbundenen Unternehmen von RITM OKB ZAO und einem Partner von TRONITEK LLC. Zuvor war SCENAR Vertebra mit dem CE-Zertifikat für den EU-Markt zugelassen. Das erste gemeinsam entwickelte Gerät namens SCENAR Vertebra kam Ende 2018 auf den europäischen Markt.
Die SCENAR-Modi mit biokontrolliertem Feedback sind jetzt in den USA patentiert!
Die Patentanmeldung Nr. 15778519 "VERFAHREN ZUR ADAPTIVEN ELEKTRISCHEN WIRKUNG AUF EINEN LEBENDIGEN ORGANISMUS (VARIANTEN)" (Autoren Y.Z. Grinberg, Y.Y. Starovoytov, M.A. Unakafov) hat eine positive Entscheidung erhalten!
SCENAR-Geräte haben die Registrierung in Israel bestanden!
SCENAR ist jetzt in Israel zertifiziert. Das Zertifikat deckt sowohl professionelle als auch persönliche Geräte ab. SCENAR-Geräte wurden offiziell als Medizinprodukte für Ärzte zur Behandlung von Muskelschmerzen und zur Behandlung von postoperativen Schmerzen zugelassen.
